リアリティ番組のスター、キム・カーダシアンは最近、FDAによって、ある薬に関する誤解を招くインスタグラムの投稿を削除するよう強制されたが、FDAはカーダシアンよりずっと前からソーシャルメディアの投稿を取り締まっていた。
カーダシアンはラッパーのカニエ・ウェストとの間に第二子を妊娠中です。キー、SxS、あるいはワイルド・ワイルドという名前をつけてくれることを期待しています。一方、彼女はつわり治療薬「ディクレジス」の有料スポークスパーソンにも就任し、自身のソーシャルメディアアカウントで同薬の宣伝活動を開始しました。FDAは、彼女のインスタグラム投稿の一つがソーシャルメディアプラットフォームを通じた医薬品の宣伝に関するガイドラインに違反していると判断し、製薬会社ダシェネイ社に警告書を送付しました。
問題のインスタグラム投稿はカーダシアンの4300万人のフォロワーに向けて送信され、彼女がディクレジスの白いボトルを優しく持っている写真が含まれており、次のように書かれていた。
FDAは、この宣伝は、眠気などの薬の副作用について投稿にまったく触れられていないこと、また、長期間の嘔吐と重度の体重減少を引き起こす稀な妊娠合併症である妊娠悪阻の女性を対象に研究されていないことから、誤解を招くものだと述べている。
FDAは、ソーシャルメディアにおける医薬品および医療製品のプロモーションに関するガイドライン案を4つ発表しており、最新かつ包括的な案は2014年6月に発表されました。企業またはその広報担当者がソーシャルメディアに投稿する投稿の主な要件は、主要なリスクに加え、製品に関するより詳細な情報へのハイパーリンクを記載することです。カーダシアンのインスタグラム投稿には医薬品のウェブサイトへのリンクが含まれていたかもしれませんが、それだけでは不十分でした。FDAの警告書には次のように記されています。
FDAがソーシャルメディア上で自社製品に関する誤解を招く情報を投稿した企業に警告を発したのは、今回が初めてではありません。2014年10月から2015年3月にかけて、FDAはFacebook上で未承認の主張を投稿した企業に対し、少なくとも6通の警告書を送付しました。そのうちの1通は、Vitalab Co., Inc.がFacebookに投稿した「Vit-Ra-Tox」製品の一部が「細菌性食中毒」や「骨折の修復」に使用できると主張する投稿について警告書を送付したものです。これらの主張はいずれもFDAによって承認されていません。
2012年12月という早い時期に、FDAはサプリメント販売業者であるAMARC Enterprisesに対し、自社製品に関する未承認の主張に対し「いいね！」を付けたとして警告書を送付しました。これは、FDAが「いいね！」を推奨とみなし、警告書を発出した唯一の事例です。
FDAは電子メールで、「今後の対応について推測することはできませんが、FDAは、今日、様々なソーシャルメディアプラットフォームを通じて、医薬品・医療機器メーカーが製造・販売する製品について消費者や医療従事者とより積極的に交流できるようになっていることを認識しています」と述べています。「メーカーがソーシャルメディアプラットフォームを利用して消費者や医療従事者に医療製品を宣伝する場合、FDAの法令および規制により、そのようなコミュニケーションは真実に基づき、誤解を招かず、バランスの取れたものでなければならないと規定されています。」
FDAの警告書はすべてこちらでご覧いただけます（ソーシャルメディアに関するものはすべてではありません）。また、FDAが市場から回収した、おすすめの医薬品、サプリメント、食品もご覧いただけます。
